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錦州七水硫酸鋅生產廠家

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選擇七水硫酸鋅(ZnSO4.7H20)作為鋅鹽試劑(0.2mol/L),六亞甲基四胺作為羥基試劑(0.2mol/L),二者摩爾比為1 1,體積比為1 1的20毫升水-乙醇溶液為溶劑,制備前驅體溶液。先將七水硫酸鋅溶解於水,然後在攪拌條件下緩慢加入六亞甲基四胺溶液,以稀鹽酸調整溶液PH值至6.0後,加入乙醇,靜止消泡後即得ZHC前驅體溶液。

 

  前驅體溶液配制好後置於烘箱中,由室溫加熱至70°C,反應時間1小時。

 

  使用離心機收集容器底部的白色沉淀物,分別以水、乙醇洗滌3次,置於105°C烘箱中烘幹,即得鹼式硫酸鋅納米薄片粉體。

 

  提供的X射線衍射圖譜可見,所得鹼式硫酸鋅納米粉體具有良好的結晶性,其譜線可標定為Si4(OH)6.SO4.5H20三斜晶體結構。衍射峰中無非晶峰或其他礦物衍射峰存在,表明所得產物具有較高的純度。

 

  提供的掃描電鏡圖片表明,所得納米薄片總體尺寸比較均勻,單個顆粒尺寸呈明顯的六角片狀結構,其相對定點的長度約20-200微米,厚度約為幾十納米至數微米。

 

  採用純水為溶劑,化學沉淀反應的溫度升高至70°C,原材料和其他制備工藝與實施例1相同,經反應1小時,無任何固態產物生成。將反應溫度提高至90°C,可得鹼式硫酸鋅沉淀,同樣呈片狀結構,但六角特徵消失,大多數粉體呈三角形、四邊形、五邊形或不規則現狀。


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